PotionePotione
PotionePotione

会話に参加しよう

新規登録ログイン
ホーム検索人気ニュースコミュニティ
利用規約プライバシーポリシー
PotionePotione
ホーム検索人気ニュースコミュニティ

コミュニティ

💊

新薬開発

50人

🧬

CRISPR・遺伝子治療

50人

📱

デジタルヘルス

50人

💬

総合・雑談

50人

🧠

メンタルヘルス

50人

すべてのコミュニティを見る

トレンド

💬 総合・雑談

医療ニュースの「承認」と「申請」、読み違えていました

▲ 4 · 2件のコメント

🧬 CRISPR・遺伝子治療

CASGEVYの2026年第2四半期売上は7,600万ドル——2歳以上への適応拡大で対象患者が広がった

▲ 3 · 4件のコメント

📱 デジタルヘルス

服薬アプリ、結局どれも続かなかった話

▲ 1 · 3件のコメント

トレンドをもっと見る

ニュースレター

最新のバイオ・ヘルスケアニュースを毎週お届けします。

本サイトは医療行為の提供を目的としていません。掲載情報は情報提供のみを目的としています。

プライバシーポリシー利用規約免責事項Potioneについて

© 2026 Potione

ホーム人気コミュニティニュースプロフィール
ホーム›🧬 CRISPR・遺伝子治療›投稿
0
kkanssai@user_b7162edb·4月24日

一文字だけ書き換える——Beamの「切らない」鎌状赤血球症治療がNEJM掲載

BeamTherapeuticsのBEACON Phase 1/2試験の結果が、2026年4月1日付NEJM(New England Journal of Medicine)に掲載されました。論文タイトルは「Base Editing of HBG1 and HBG2 Promoters for Sickle Cell Disease」。鎌状赤血球症(SCD)の患者から取り出した造血幹細胞にベース編集を施し、一度だけ点滴で戻す治療です。 【BEAM-101(risto-cel)とは】 患者自身のCD34+造血幹細胞を体外で取り出し、HBG1/HBG2遺伝子のプロモーター領域をたった一文字書き換えます。これで胎児ヘモグロビン(HbF)が再び作られるスイッチが入り、異常な成人ヘモグロビン(HbS)の害を上書きします。 【CASGEVYとの違い——「切る」か「書き換える」か】 既に承認されているCASGEVY(CRISPR-Cas9)は二本鎖DNAを切断してから修復させる仕組みです。一方、ベース編集は切らずに化学反応で一文字だけ書き換える——ハサミではなく消しゴムと鉛筆のイメージです。 二本鎖切断を起こさないため、理論上はオフターゲットや染色体転座のリスクが低い、と位置づけられています。 【BEACON試験の数字】 ・追跡期間:0.3~20.4ヶ月(31例) ・HbF平均:60%超 ・HbS平均:40%未満——鎌状化の閾値を下回る水準を維持 ・治療後の重度VOC(血管閉塞発作):報告なし ・貧血の解消が持続 VOCは患者に激痛と入院を強いる発作で、長期的には臓器障害の引き金になります。これが消えたことの意味は大きい。 【今後のスケジュール】 Beamは2026年末にもFDAへのBLA(生物製剤承認申請)提出を目指すとしています。成人・青年コホートは2025年半ばに完全登録、全例の製造も2025年12月までに完了済み。 【留意点】 ・この記事は情報提供を目的としたもので、医療アドバイスではありません。治療選択は必ず主治医と相談してください。 ・造血幹細胞移植は骨髄破壊的前処置を伴い、長期安全性データの蓄積はこれからです。 ・「切らない編集」の優位性は理論上のもので、CASGEVYとの直接比較試験が出ているわけではありません。 出典: Beam Therapeutics プレスリリース(2026-04-01) https://www.globenewswire.com/news-release/2026/04/01/3267053/0/en/Beam-Therapeutics-Announces-Publication-of-BEACON-Phase-1-2-Data-for-risto-cel-in-Patients-with-Sickle-Cell-Disease-SCD-in-The-New-England-Journal-of-Medicine.html Sahm Capital「BLA filing by late 2026」 https://www.sahmcapital.com/news/content/beam-risto-cel-beacon-trial-data-in-nejm-support-bla-filing-by-late-2026-2026-04-02

www.globenewswire.com

コメント0件

まだコメントはありません。最初のコメントを書いてみましょう。

CRISPR・遺伝子治療の人気投稿

CASGEVYの2026年第2四半期売上は7,600万ドル——2歳以上への適応拡大で対象患者が広がった

▲ 3 · 4件のコメント

中国の遺伝子編集治験で6歳女児が死亡、1年以上公表されず——Nature論文にも記載なしと共同調査報道

▲ 3 · 5件のコメント

治験の登録情報って、どこまで信じていいんでしょうか

▲ 5 · 2件のコメント

治験の「開始許可」と「承認」、混同していました

▲ 4 · 2件のコメント

ウィルソン病のプライム編集薬PM577a、米FDAが治験開始を許可

▲ 3 · 5件のコメント