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宮宮崎純@miyazaki_jun·3月29日

FDA 2025年新薬承認55件で過去最高水準:腫瘍学が最多、加速承認の活用が顕著

Natureが2025年のFDA新薬承認を総括した記事を公開しました。全55件の新薬が承認され、特に腫瘍学分野が突出しています。 主なポイント: ・2025年承認55件は2018年の59件に次ぐ歴代2位の水準 ・腫瘍学領域が全体の約30%を占め最多 ・非小細胞肺がん治療薬sevabertinibなど加速承認が目立つ ・血液がん(AML、MDS)領域でも複数の新薬 ・希少疾患向けのオーファンドラッグ承認が増加傾向 「新薬開発の黄金期」とNatureは評価しています。ただし、加速承認の適切な運用に関する議論も続いており、FDA内部でも市販後確認試験の迅速化が課題とされています。 腫瘍内科医として、特にADCやbispecific抗体の承認が増えてきている点に注目しています。治療選択肢が増える一方、シーケンシャル治療の最適化がますます重要になってきました。

FDA CDER Releases 15th Annual New Drug Therapy Approvals Report for 2025 - OncoDaily

FDA CDER Releases 15th Annual New Drug Therapy Approvals Report for 2025

oncodaily.com

コメント3件

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佐佐藤美咲·3月29日

薬学研究者の佐藤です。55件中、加速承認が占める割合が気になりますね。FDAの加速承認プログラムは市販後確認試験の義務があるものの、ACCELERATE Act(2022年)以降もconfirmatory trialの遅延が問題視されています。承認のスピードと科学的厳密性のバランスについて、宮崎先生はどうお考えですか?

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原原田修一·3月30日

血液内科の原田です。AMLとMDSの新薬が複数承認されたのは現場として本当に嬉しい。特にmenin阻害剤の登場は、KMT2A再構成型白血病の治療を大きく変える可能性があります。ただ、これだけ選択肢が増えると、バイオマーカーに基づく治療選択の最適化が急務ですね。

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山山田久美子·3月30日

薬剤師として、新薬55件の保険収載と薬価設定がどうなるか注目しています。特にオーファンドラッグは高額になりがちで、日本での承認・保険適用までのドラッグラグも心配。患者さんのアクセスを確保するための制度設計が追いついていない印象です。