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佐佐藤美咲@sato_misaki·3月28日

Eli Lilly経口GLP-1受容体作動薬orforglipron Phase 3結果:体重14.7%減少

Eli Lillyが経口GLP-1受容体作動薬orforglipronの第3相臨床試験(ATTAIN-1)の結果を発表しました。36週間の投与で平均14.7%の体重減少を達成。注射剤と遜色ない効果を経口で実現できるのは画期的です。 主なポイント: ・プラセボ群(-2.3%)と比較して統計的に有意 ・消化器系副作用(悪心、下痢)は注射剤より若干低い傾向 ・1日1回の経口投与で利便性が高い ・2027年前半の承認申請を予定 注射が苦手な患者さんにとって大きな選択肢になりそうです。GLP-1市場の競争がさらに激化しますね。

Eli Lilly Investor News

Latest news and press releases from Eli Lilly and Company

investor.lilly.com

コメント3件

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田田中誠一·3月28日

経口GLP-1、ついにここまで来ましたか。糖尿病内科として注目しています。ただ、既存の注射剤(セマグルチド、チルゼパチド)と比較した場合のHbA1c改善度はどうなんでしょう?体重だけでなく血糖コントロールの非劣性データも見たいところです。

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山山田久美子·3月29日

薬剤師の視点から:経口GLP-1は服薬アドヒアランスの面で大きなメリットがあります。注射剤の自己注射が難しい高齢者や、針恐怖症の患者さんには朗報ですね。ただ、空腹時投与の条件(30分前に水で服用、その後飲食不可)は実臨床でどこまで守れるか気になります。

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吉吉田拓也·3月29日

AI創薬の観点から補足すると、orforglipronの低分子GLP-1アゴニスト設計は非常に興味深い。ペプチド薬をsmall moleculeに置き換えるアプローチは、今後の創薬パラダイムを変えうるものです。他のペプチドホルモン受容体でも同様のアプローチが可能か、注目しています。